Cyhoeddodd Health-ISAC bapur gwyn yn mynd i’r afael â’r tasgau sydd eu hangen i gynnal seiber-wydnwch dyfeisiau meddygol a sut y gall y cyfrifoldebau symud o blaid i barti trwy gydol y cynnyrch cyfan. Wrth i ddyfeisiau meddygol symud drwy'r cyfnodau cylch bywyd, gall y cyfrifoldeb am dasgau drosglwyddo rhwng y gwneuthurwyr a'r cwsmer. Mae papur gwyn Health-ISAC yn nodi bod cyfathrebu rhwng y ddau barti yn hanfodol wrth i'r ddyfais symud trwy'r cylch bywyd fel bod tasgau'n cael eu cydlynu, a bod bylchau diogelwch o fewn y cynnyrch yn cael eu lleihau.
Yn dwyn y teitl 'Archwilio Rolau Seiberddiogelwch Cynhyrchwyr a Sefydliadau Gofal Iechyd yn ystod Cylch Bywyd Dyfeisiau Meddygol,' y papur gwyn nodi hynny mae dyfeisiau meddygol yn mynd trwy bedwar cyfnod cylch bywyd, gyda lefelau amrywiol o gyfrifoldebau yn cael eu gosod ar y gwneuthurwr dyfeisiau meddygol a'r sefydliad darparu gofal iechyd. Dylai sefydliadau darparu gofal iechyd (HDO) gynnal asesiadau risg mwy rheolaidd yn mynd i ddiwedd oes (EOL) a diwedd cymorth (EOS) i benderfynu a allant dderbyn y risg o ddefnydd parhaus. Mae hefyd yn nodi bod y cyfrifoldeb am gynnal ystum seiberddiogelwch dyfais feddygol yn esblygu trwy gydol cylch bywyd dyfais.
Darllenwch yr erthygl lawn yn Industrial Cyber. Cliciwch Yma
