Mae’r ddogfen hon yn rhoi trosolwg o ddull sy’n seiliedig ar gylch bywyd o reoli seiberddiogelwch dyfeisiau meddygol o safbwynt Cynhyrchwyr Dyfeisiau Meddygol a Sefydliadau Cyflenwi Gofal Iechyd. Mae'n rhoi trosolwg lefel uchel o'r pedwar prif gyfnod cylch bywyd a'r berthynas rhyngddynt. At hynny, mae'n cyfeirio at reoliadau a safonau allweddol yn ogystal ag arferion blaenllaw eraill a ddarperir yn y llenyddiaeth.
Yng ngoleuni pwysigrwydd seiberddiogelwch dyfeisiau meddygol, ac wrth ystyried cymhlethdod cynyddol ein hecosystem dyfeisiau meddygol ar un llaw a’r cynnydd yn nifer a soffistigedigrwydd bygythiadau seiber, mae dilyn cyfres raglennu ac ailadroddadwy o brosesau diogelwch yn ofyniad ar gyfer unrhyw wneuthurwr dyfeisiau meddygol a sefydliad darparu gofal iechyd. Gobeithiwn fod y papur gwyn hwn yn sylfaen ar gyfer gwell dealltwriaeth o ddull o'r fath.
cyfranwyr
Datblygwyd y ddogfen hon mewn cydweithrediad â Sefydliadau Cyflenwi Gofal Iechyd (HDO) a Gwneuthurwyr Dyfeisiau Meddygol (MDMs). Mae cyfranwyr yn cynnwys aelodau o Gyngor Rhannu Gwybodaeth Diogelwch Dyfeisiau Meddygol H-ISAC (MDSISC) yn ogystal â gweithgorau PCD IHE.
Dysgwch am ddull rheoli sy'n seiliedig ar gylch bywyd
seiberddiogelwch dyfeisiau meddygol.
Mae H-ISAC yn ymwneud â chynyddu cydnerthedd seiber yn y sector gofal iechyd. Mae gennym ddiddordeb mewn lledaenu cynnwys gweithredadwy sy'n cyd-fynd ag arweinyddiaeth meddwl diogelwch. Yn unol â'r datganiad hwn, nid oes angen eich e-bost arnom i lawrlwytho cynnwys gwreiddiol o'n gwefan.
