Dette dokument giver et overblik over en livscyklusbaseret tilgang til styring af cybersikkerhed for medicinsk udstyr fra perspektivet af producenter af medicinsk udstyr og sundhedsydelser. Det giver et overblik på højt niveau over de fire vigtigste livscyklusfaser og forholdet mellem dem. Desuden giver den referencer til vigtige regler og standarder samt andre førende praksisser i litteraturen.
I lyset af vigtigheden af medicinsk udstyrs cybersikkerhed og i betragtning af den voksende kompleksitet af vores medicinske udstyrs økosystem på den ene side og stigningen i antallet og sofistikeringen af cybertrusler, er det efter et programmatisk og gentageligt sæt sikkerhedsprocesser et krav for enhver producent af medicinsk udstyr og organisation for levering af sundhedsydelser. Vi håber, at denne hvidbog danner grundlaget for en bedre forståelse af en sådan tilgang.
Bidragydere
Dette dokument er udviklet i samarbejde mellem Healthcare Delivery Organisations (HDO'er) og Medical Device Manufacturer (MDM'er). Bidragyderne omfatter medlemmer af H-ISAC Medical Device Security Information Sharing Council (MDSISC) samt IHE PCD-arbejdsgrupper.
Lær om en livscyklusbaseret tilgang til ledelse
medicinsk udstyrs cybersikkerhed.
H-ISAC handler om at øge cyberresiliens i sundhedssektoren. Vi er interesserede i at formidle handlingsegnet indhold, der er i overensstemmelse med sikkerhedstænkning. I overensstemmelse med denne erklæring kræver vi ikke din e-mail for at downloade originalt indhold fra vores hjemmeside.
