Phil Englert, Vizepräsident für Medizinproduktesicherheit bei Health-ISAC, erörtert die Cyberaspekte der Medizinproduktesicherheit, darunter:
Cybersicherheitsrisiken durch veraltete Technologien im Gesundheitswesen und deren Auswirkungen auf die Patientenversorgung und -sicherheit.
Kontext und Einblick in die aktualisierten Leitlinien der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zu Cybersicherheitsanforderungen für Medizinprodukte, die sich an Hersteller und Zulassungsanträge richten. Die Leitlinien schlagen strengere sichere Entwicklungsprozesse und die Nachverfolgung von Softwarekomponenten vor.
