Αυτό το έγγραφο παρέχει μια επισκόπηση μιας προσέγγισης που βασίζεται στον κύκλο ζωής για τη διαχείριση της ασφάλειας στον κυβερνοχώρο ιατρικών συσκευών από την οπτική γωνία των κατασκευαστών ιατρικών συσκευών και των οργανισμών παροχής υγειονομικής περίθαλψης. Παρέχει μια επισκόπηση υψηλού επιπέδου των τεσσάρων κύριων φάσεων του κύκλου ζωής και της σχέσης μεταξύ τους. Επιπλέον, παρέχει αναφορές σε βασικούς κανονισμούς και πρότυπα, καθώς και σε άλλες κορυφαίες πρακτικές που παρέχονται στη βιβλιογραφία.
Υπό το πρίσμα της σημασίας της κυβερνοασφάλειας ιατρικών συσκευών και λαμβάνοντας υπόψη την αυξανόμενη πολυπλοκότητα του οικοσυστήματος των ιατρικών μας συσκευών αφενός και την αύξηση του αριθμού και της πολυπλοκότητας των απειλών στον κυβερνοχώρο, η παρακολούθηση ενός προγραμματικού και επαναλαμβανόμενου συνόλου διαδικασιών ασφάλειας είναι απαραίτητη για οποιονδήποτε κατασκευαστή ιατροτεχνολογικών προϊόντων και οργανισμό παροχής υγειονομικής περίθαλψης. Ελπίζουμε ότι αυτή η λευκή βίβλος αποτελεί τη βάση για την καλύτερη κατανόηση μιας τέτοιας προσέγγισης.
Συντελεστές
Αυτό το έγγραφο αναπτύχθηκε σε συνεργασία των Οργανισμών Παροχής Υγείας (HDOs) και του Κατασκευαστή Ιατρικών Συσκευών (MDMs). Οι συνεισφέροντες περιλαμβάνουν μέλη του Συμβουλίου κοινής χρήσης πληροφοριών για την ασφάλεια ιατρικής συσκευής H-ISAC (MDSISC) καθώς και ομάδες εργασίας IHE PCD.
Μάθετε για μια προσέγγιση διαχείρισης που βασίζεται στον κύκλο ζωής
ασφάλεια στον κυβερνοχώρο ιατρικών συσκευών.
Το H-ISAC έχει να κάνει με την αύξηση της ανθεκτικότητας στον κυβερνοχώρο στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης. Μας ενδιαφέρει να διαδώσουμε περιεχόμενο που να μπορεί να ενεργήσει και να είναι σύμφωνο με την ηγετική σκέψη για την ασφάλεια. Σε ευθυγράμμιση με αυτήν τη δήλωση, δεν απαιτούμε τη λήψη του αρχικού περιεχομένου από το email σας από τον ιστότοπό μας.
