Phil Englert, vicepresidente de seguridad de dispositivos médicos en Health-ISAC, analiza los aspectos cibernéticos de la seguridad de los dispositivos médicos, entre los que se incluyen:
Riesgos de ciberseguridad derivados de la tecnología obsoleta en el sector sanitario y su impacto en la atención y la seguridad del paciente.
Contexto y análisis de la guía actualizada de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) sobre los requisitos de ciberseguridad para dispositivos médicos, dirigida a fabricantes y a las solicitudes de aprobación de productos antes de su comercialización. La guía propone procesos de desarrollo seguros más estrictos y un seguimiento de los componentes de software.
