Este documento ofrece una descripción general de un enfoque basado en el ciclo de vida para gestionar la ciberseguridad de los dispositivos médicos desde la perspectiva de los fabricantes de dispositivos médicos y las organizaciones de prestación de servicios de salud. Ofrece una descripción general de alto nivel de las cuatro fases principales del ciclo de vida y la relación entre ellas. Además, proporciona referencias a las principales normas y regulaciones, así como otras prácticas líderes que se encuentran en la literatura.
En vista de la importancia de la ciberseguridad de los dispositivos médicos y teniendo en cuenta la creciente complejidad de nuestro ecosistema de dispositivos médicos por un lado y el aumento de la cantidad y sofisticación de las amenazas cibernéticas, seguir un conjunto programático y repetible de procesos de seguridad es un requisito para cualquier fabricante de dispositivos médicos y organización de prestación de servicios de salud. Esperamos que este informe técnico siente las bases para una mejor comprensión de dicho enfoque.
Colaboradores
Este documento se desarrolló en cooperación con las Organizaciones de Prestación de Servicios de Salud (HDO) y los Fabricantes de Dispositivos Médicos (MDM). Entre los colaboradores se incluyen miembros del Consejo de Intercambio de Información sobre Seguridad de Dispositivos Médicos (MDSISC) de H-ISAC, así como grupos de trabajo de PCD de IHE.
Obtenga más información sobre un enfoque basado en el ciclo de vida para la gestión
Ciberseguridad de dispositivos médicos.
El objetivo de H-ISAC es aumentar la resiliencia cibernética en el sector de la atención médica. Nos interesa difundir contenido práctico que esté en consonancia con el liderazgo intelectual en materia de seguridad. En consonancia con esta declaración, no necesitamos su correo electrónico para descargar contenido original de nuestro sitio web.
