Aidhmeanna Foilseachán Nua HSCC Cabhrú le Gléas, Déantóirí Drugaí Feabhas a chur ar Chibearfhreagairt
Léigh an t-alt iomlán in Healthcare Infosecurity anseo:
Sliocht alt:
Is minic go dtugann monaróirí táirgí leighis aghaidh ar na dúshláin freagartha cibeartheagmhais chéanna agus a bhíonn ag a bpiaraí i dtionscail eile, mar shrianta ar scileanna agus ar theicneolaíochtaí, a dúirt Phil Englert, leas-uachtarán ar shlándáil feistí leighis ag an eagraíocht. Ionad Comhroinnte agus Anailíse Faisnéise Sláinte (Health-ISAC), agus rannpháirtí do leabhar súgartha HSCC.
Ach tá próisis déantúsaíochta chun a chinntiú go bhfeidhmíonn táirgí leighis mar a bhí beartaithe riachtanach chun sláinte an phobail a chosaint agus d’fhéadfadh go mbeadh gá le tuairisciú do ghníomhaireachtaí rialtais eile ar nós an Roinn Sláinte agus Seirbhísí Daonna nó an Ghníomhaireacht um Bonneagar agus Slándála Cybersecurity, a dúirt sé leis an nGrúpa Meán Slándála Faisnéise.
Mar shampla, “faoi alt 506J den Acht Cónaidhme Bia, Drugaí agus Cosmaidí, le linn nó roimh éigeandáil sláinte poiblí, ní mór do mhonaróirí feistí leighis áirithe fógra a thabhairt don FDA maidir le briseadh nó scor buan sa déantúsaíocht,” a dúirt sé.
“Chomh maith leis an measúnú ar dhéine teagmhais a chumadh i dtéarmaí tionchar gnó, slándáil náisiúnta, nó saoirsí sibhialta, bíonn tionchar ag an treoir freisin ar shláinte nó ar shábháilteacht an phobail sa phleanáil freagartha teagmhais,” a dúirt sé.
“Chomh maith leis sin, cuireann na treoirlínte gnéithe rialála isteach sa phróiseas foirne freagartha cibeartheagmhais, lena n-áirítear teagmhais amhrasta nó dearbhaithe a thuairisciú do Sláinte-ISAC agus eagraíochtaí eile um chomhroinnt faisnéise agus anailíse.”
