साइबर घटना प्रतिक्रिया: चिकित्सा उत्पाद निर्माताओं के लिए मार्गदर्शिका
नए एचएससीसी प्रकाशन का उद्देश्य डिवाइस, दवा निर्माताओं को साइबर प्रतिक्रिया में सुधार करने में मदद करना है
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मेडिकल उत्पाद निर्माताओं को अक्सर अन्य उद्योगों में अपने साथियों की तरह ही साइबर घटना प्रतिक्रिया चुनौतियों का सामना करना पड़ता है, जैसे कि कौशल और प्रौद्योगिकियों में बाधाएं, ऐसा कहना है मेडिकल उपकरण सुरक्षा के उपाध्यक्ष फिल एंगलर्ट का। स्वास्थ्य सूचना साझाकरण और विश्लेषण केंद्र (हेल्थ-आईएसएसी), और एचएससीसी प्लेबुक में योगदानकर्ता।
लेकिन उन्होंने सूचना सुरक्षा मीडिया समूह को बताया कि चिकित्सा उत्पादों के अपेक्षित प्रदर्शन को सुनिश्चित करने के लिए विनिर्माण प्रक्रियाएं सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा के लिए आवश्यक हैं और इसके लिए स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग या साइबर सुरक्षा अवसंरचना और सुरक्षा एजेंसी जैसी अन्य सरकारी एजेंसियों को रिपोर्ट करने की आवश्यकता हो सकती है।
उदाहरण के लिए, "संघीय खाद्य, औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम की धारा 506 जे के तहत, सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल के दौरान या उससे पहले, कुछ चिकित्सा उपकरणों के निर्माताओं को विनिर्माण में रुकावट या स्थायी रूप से बंद होने की सूचना FDA को देनी होगी," उन्होंने कहा।
उन्होंने कहा, "व्यावसायिक प्रभाव, राष्ट्रीय सुरक्षा या नागरिक स्वतंत्रता के संदर्भ में घटना की गंभीरता का आकलन करने के अलावा, यह मार्गदर्शन घटना प्रतिक्रिया योजना में सार्वजनिक स्वास्थ्य या सुरक्षा को भी प्रभावित करता है।"
"इसके अतिरिक्त, दिशानिर्देश साइबर घटना प्रतिक्रिया टीम प्रक्रिया में नियामक विचारों को शामिल करते हैं, जिसमें संदिग्ध या पुष्टि की गई घटनाओं की रिपोर्ट करना शामिल है स्वास्थ्य-आईएसएसी और अन्य सूचना-साझाकरण और विश्लेषण संगठन।”
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