Phil Englert, vicepresidente per la sicurezza dei dispositivi medici presso Health-ISAC, illustra gli aspetti informatici della sicurezza dei dispositivi medici, tra cui:
Rischi di sicurezza informatica introdotti dalle tecnologie obsolete nel settore sanitario e il loro impatto sull'assistenza e sulla sicurezza dei pazienti.
Contesto e approfondimenti sulle linee guida aggiornate della Food and Drug Administration (FDA) statunitense in materia di requisiti di sicurezza informatica per i dispositivi medici, rivolte ai produttori e alle richieste di autorizzazione all'immissione in commercio dei prodotti. Le linee guida propongono processi di sviluppo sicuri più rigorosi e il tracciamento dei componenti software.
