TLP: ຂາວ ບົດລາຍງານນີ້ອາດຈະຖືກແບ່ງປັນໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ຈໍາກັດ. ສະມາຊິກ Health-ISAC ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ດາວໂຫຼດສະບັບເຕັມຂອງບົດລາຍງານຈາກ Health-ISAC Threat Intelligence Portal (HTIP)
ການສຳຫຼວດບົດບາດຄວາມປອດໄພທາງໄຊເບີຂອງຜູ້ຜະລິດ ແລະອົງການຈັດຕັ້ງການດູແລສຸຂະພາບໃນລະຫວ່າງວົງຈອນຊີວິດອຸປະກອນການແພດ ຂະຫນາດ: 3.2 MB ຮູບແບບ: PDF
ໃນຂະນະທີ່ອຸປະກອນທາງການແພດກາຍເປັນການເຊື່ອມຕໍ່ກັນຫຼາຍຂຶ້ນແລະມີຄວາມສາມາດໃນການສື່ສານທາງອິນເຕີເນັດແລະໄຮ້ສາຍ, ຄວາມເຂົ້າໃຈຂັ້ນຕອນຂອງວົງຈອນຊີວິດແລະວຽກງານທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອຮັກສາທ່າທາງຄວາມປອດໄພຂອງພວກເຂົາຈະຊ່ວຍໃຫ້ອົງການຈັດຕັ້ງຮັກສາອຸປະກອນທີ່ປອດໄພຕໍ່ກັບໄພຂົ່ມຂູ່ດ້ານຄວາມປອດໄພທາງອິນເຕີເນັດ. ວົງຈອນຊີວິດຂອງອຸປະກອນແມ່ນຂັ້ນຕອນຕ່າງໆທີ່ອຸປະກອນຈະຜ່ານ, ຈາກການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ, ໃນຕະຫຼາດ, ແລະໃນທີ່ສຸດ, ຊີວິດແລະການສິ້ນສຸດຂອງການສະຫນັບສະຫນູນ. ໃນຂະນະທີ່ອຸປະກອນທາງການແພດເຄື່ອນຍ້າຍຜ່ານໄລຍະວົງຈອນຊີວິດ, ຄວາມຮັບຜິດຊອບສໍາລັບວຽກງານອາດຈະໂອນລະຫວ່າງຜູ້ຜະລິດແລະລູກຄ້າ. ການສື່ສານລະຫວ່າງສອງຝ່າຍເປັນສິ່ງຈໍາເປັນຍ້ອນວ່າອຸປະກອນເຄື່ອນຍ້າຍຜ່ານວົງຈອນຊີວິດເພື່ອໃຫ້ວຽກງານຖືກປະສານງານ, ແລະຊ່ອງຫວ່າງດ້ານຄວາມປອດໄພພາຍໃນຜະລິດຕະພັນຫຼຸດລົງ.
ເອກະສານນີ້ຄົ້ນຄວ້າວຽກງານທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອຮັກສາຄວາມຢືດຢຸ່ນທາງໄຊເບີຂອງອຸປະກອນການແພດ ແລະວິທີທີ່ຄວາມຮັບຜິດຊອບອາດຈະປ່ຽນຈາກງານລ້ຽງໄປຫາງານລ້ຽງຕະຫຼອດຜະລິດຕະພັນທັງໝົດ. ໜ້າທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຮັກສາຄວາມປອດໄພທາງອິນເຕີເນັດຂອງອຸປະກອນການແພດພັດທະນາຕະຫຼອດຊີວິດຂອງອຸປະກອນ. ຂະບວນການເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການອອກແບບແລະການພັດທະນາແລະອາດຈະປ່ຽນໄປສູ່ອົງການການຈັດສົ່ງສຸຂະພາບ (HDO) ເພີ່ມຂຶ້ນຄັ້ງດຽວໃນການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ. International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) ຫຼັກການແລະການປະຕິບັດສໍາລັບ Cybersecurity ຂອງ Legacy Medical Devices ອະທິບາຍສີ່ໄລຍະວົງຈອນຊີວິດ. ອົງການອາຫານ ແລະຢາ (FDA) ສະໜອງຄວາມຕ້ອງການດ້ານຄວາມປອດໄພທາງອິນເຕີເນັດຂອງອຸປະກອນການແພດ ໃນການແນະນຳກ່ອນ ແລະຫຼັງຕະຫຼາດ. ຜູ້ຜະລິດສາມາດແກ້ໄຂຄວາມປອດໄພ cyber ຂອງອຸປະກອນໃນລະຫວ່າງການອອກແບບແລະການພັດທະນາໂດຍນໍາໃຊ້ຄວາມຕ້ອງການ premarket. ຄວາມຕ້ອງການຫລັງຕະຫຼາດແມ່ນຈໍາເປັນເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງດ້ານຄວາມປອດໄພທາງອິນເຕີເນັດຍັງສືບຕໍ່ພັດທະນາຫຼັງຈາກອຸປະກອນການແພດມາຮອດຕະຫຼາດ.
