„Health-ISAC“ paskelbė informacinį dokumentą, kuriame aptariamos užduotys, kurių reikia norint išlaikyti medicinos prietaisų kibernetinį atsparumą, ir tai, kaip viso produkto atsakomybė gali pereiti iš vienos šalies į kitą. Medicinos prietaisams pereinant per gyvavimo ciklo etapus, atsakomybė už užduotis gali pereiti tarp gamintojų ir klientų. „Health-ISAC“ informaciniame dokumente nurodoma, kad ryšys tarp dviejų šalių yra būtinas, nes įrenginys juda per visą gyvavimo ciklą, kad būtų koordinuojamos užduotys ir sumažinamos gaminio saugumo spragos.
Baltoji knyga, pavadinta „Gamintojų ir sveikatos priežiūros organizacijų vaidmenų kibernetinio saugumo srityje tyrimas medicinos prietaiso gyvavimo ciklo metu“, tai nustatė medicinos prietaisai pereina keturis gyvavimo ciklo etapus, o medicinos prietaisų gamintojui ir sveikatos priežiūros organizacijai tenka skirtingo lygio atsakomybė. Sveikatos priežiūros organizacijos (HDO) turėtų atlikti reguliaresnį rizikos vertinimą pasibaigus eksploatavimo laikui (EOL) ir pasibaigus palaikymo (EOS), kad nustatytų, ar jos gali priimti tolesnio naudojimo riziką. Taip pat nurodoma, kad atsakomybė už medicinos prietaiso kibernetinio saugumo laikyseną kinta per visą prietaiso gyvavimo ciklą.
Skaitykite visą straipsnį „Industrial Cyber“. Paspauskite čia
