Dette dokumentet gir en oversikt over en livssyklusbasert tilnærming til å administrere cybersikkerhet for medisinsk utstyr fra perspektivet til produsenter av medisinsk utstyr og organisasjoner for helsetjenester. Den gir en oversikt på høyt nivå over de fire hovedfaser i livssyklusen og forholdet mellom dem. Videre gir den referanser til sentrale forskrifter og standarder samt annen ledende praksis gitt i litteraturen.
I lys av viktigheten av cybersikkerhet for medisinsk utstyr, og i betraktning av den økende kompleksiteten til vårt medisinske utstyrs økosystem på den ene siden og økningen i antall og sofistikerte cybertrusler, er det et krav for å følge et programmatisk og repeterbart sett med sikkerhetsprosesser. enhver produsent av medisinsk utstyr og leveringsorganisasjon for helsetjenester. Vi håper at denne hvitboken legger grunnlaget for en bedre forståelse av en slik tilnærming.
Bidragsytere
Dette dokumentet ble utviklet i samarbeid med Healthcare Delivery Organizations (HDOs) og Medical Device Manufacturer (MDMs). Bidragsytere inkluderer medlemmer av H-ISAC Medical Device Security Information Sharing Council (MDSISC) samt IHE PCD-arbeidsgrupper.
Lær om en livssyklusbasert tilnærming til ledelse
cybersikkerhet for medisinsk utstyr.
H-ISAC handler om å øke cyberresiliens i helsesektoren. Vi er interessert i å spre handlingsvennlig innhold som er i tråd med sikkerhetstankeledelse. I samsvar med denne erklæringen krever vi ikke at e-posten din laster ned originalt innhold fra nettstedet vårt.
