ਮੁੱਖ ਸਮੱਗਰੀ ਤੇ ਜਾਓ

ਸਾਈਬਰ ਘਟਨਾ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ: ਮੈਡੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਲਈ ਪਲੇਬੁੱਕ

ਨਵੀਂ HSCC ਪਬਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਡਿਵਾਈਸ, ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਾਈਬਰ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨਾ ਹੈ

ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਇਨਫੋਸਿਕਿਓਰਿਟੀ ਵਿੱਚ ਪੂਰਾ ਲੇਖ ਇੱਥੇ ਪੜ੍ਹੋ:

ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ

 

ਲੇਖ ਦਾ ਅੰਸ਼:

ਮੈਡੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਉਹੀ ਸਾਈਬਰ ਘਟਨਾ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਾਥੀ ਦੂਜੇ ਉਦਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੁਨਰ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟਾਂ, ਫਿਲ ਐਂਗਲਰਟ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਉਪ ਪ੍ਰਧਾਨ ਸਿਹਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਾਂਝਾਕਰਨ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੇਂਦਰ (ਸਿਹਤ-ਆਈਐਸਏਸੀ), ਅਤੇ HSCC ਪਲੇਬੁੱਕ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲਾ।

ਪਰ ਮੈਡੀਕਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਰਕਾਰੀ ਏਜੰਸੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸੇਵਾਵਾਂ ਵਿਭਾਗ ਜਾਂ ਸਾਈਬਰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਏਜੰਸੀ ਨੂੰ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਉਸਨੇ ਸੂਚਨਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮੀਡੀਆ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ।

ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, "ਫੈਡਰਲ ਫੂਡ, ਡਰੱਗ, ਅਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਐਕਟ ਦੇ ਸੈਕਸ਼ਨ 506J ਦੇ ਤਹਿਤ, ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਕੁਝ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ FDA ਨੂੰ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ ਜਾਂ ਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੰਦ ਹੋਣ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ," ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ।

"ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਜਾਂ ਨਾਗਰਿਕ ਸੁਤੰਤਰਤਾਵਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਘਟਨਾ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਘਟਨਾ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਯੋਜਨਾ ਵਿੱਚ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਜਾਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ," ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ।

“ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਸਾਈਬਰ ਘਟਨਾ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਟੀਮ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਚਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ੱਕੀ ਜਾਂ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਸਿਹਤ-ਆਈ.ਐਸ.ਏ.ਸੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ-ਸ਼ੇਅਰਿੰਗ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸੰਸਥਾਵਾਂ।

  • ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਰੋਤ ਅਤੇ ਖ਼ਬਰਾਂ