Este documento fornece uma visão geral de uma abordagem baseada em ciclo de vida para gerenciar a segurança cibernética de dispositivos médicos da perspectiva de Fabricantes de Dispositivos Médicos e Organizações de Prestação de Serviços de Saúde. Ele fornece uma visão geral de alto nível das quatro principais fases do ciclo de vida e o relacionamento entre elas. Além disso, ele fornece referências a regulamentações e padrões importantes, bem como outras práticas líderes fornecidas na literatura.
À luz da importância da segurança cibernética de dispositivos médicos, e em consideração à crescente complexidade do nosso ecossistema de dispositivos médicos por um lado e ao aumento no número e sofisticação das ameaças cibernéticas, seguir um conjunto programático e repetível de processos de segurança é um requisito para qualquer fabricante de dispositivos médicos e organização de prestação de serviços de saúde. Esperamos que este whitepaper seja a base para uma melhor compreensão dessa abordagem.
Contribuintes
Este documento foi desenvolvido em cooperação com Healthcare Delivery Organizations (HDOs) e Medical Device Manufacturer (MDMs). Os colaboradores incluem membros do H-ISAC Medical Device Security Information Sharing Council (MDSISC), bem como grupos de trabalho do IHE PCD.
Aprenda sobre uma abordagem baseada no ciclo de vida para gerenciar
segurança cibernética de dispositivos médicos.
O H-ISAC tem tudo a ver com aumentar a resiliência cibernética no setor de saúde. Estamos interessados em disseminar conteúdo acionável que esteja de acordo com a liderança de pensamento em segurança. Em alinhamento com esta declaração, não exigimos seu e-mail para baixar conteúdo original do nosso site.
