Noua publicație HSCC își propune să ajute producătorii de dispozitive și medicamente să îmbunătățească răspunsul cibernetic
Citiți articolul complet din Healthcare Infosecurity aici:
Extras articol:
Producătorii de produse medicale se confruntă adesea cu aceleași provocări de răspuns la incidente cibernetice ca și colegii lor din alte industrii, cum ar fi constrângerile de competențe și tehnologii, a declarat Phil Englert, vicepreședinte pentru securitatea dispozitivelor medicale la Centrul de analiză și schimb de informații despre sănătate (Health-ISAC), și un colaborator la manualul HSCC.
Însă procesele de fabricație pentru a asigura că produsele medicale funcționează așa cum sunt prevăzute sunt esențiale pentru protejarea sănătății publice și ar putea necesita raportarea altor agenții guvernamentale, cum ar fi Departamentul de Sănătate și Servicii Umane sau Agenția de Infrastructură și Securitate pentru Securitate Cibernetică, a declarat el pentru Information Security Media Group.
De exemplu, „în conformitate cu secțiunea 506J din Legea Federală pentru Alimente, Medicamente și Cosmetice, în timpul sau înaintea unei urgențe de sănătate publică, producătorii anumitor dispozitive medicale trebuie să notifice FDA cu privire la o întrerupere sau o întrerupere permanentă a producției”, a spus el.
„Pe lângă încadrarea evaluării severității incidentului în ceea ce privește impactul asupra afacerii, securitatea națională sau libertățile civile, îndrumările influențează și sănătatea publică sau siguranța în planificarea răspunsului la incident”, a spus el.
„În plus, liniile directoare infuzează considerații de reglementare în procesul echipei de răspuns la incidente cibernetice, inclusiv raportarea incidentelor suspectate sau confirmate către Sănătate-ISAC și alte organizații de schimb de informații și analiză.”
