Нова ХСЦЦ публикација има за циљ да помогне произвођачима уређаја и лекова да побољшају сајбер одговор
Прочитајте цео чланак у Хеалтхцаре Инфосецурити овде:
Извод из чланка:
Произвођачи медицинских производа се често суочавају са истим изазовима одговора на сајбер инциденте као и њихови колеге у другим индустријама, као што су ограничења у вештинама и технологијама, рекао је Фил Енглерт, потпредседник за безбедност медицинских уређаја у компанији Центар за размену и анализу здравствених информација (Хеалтх-ИСАЦ), и сарадник за ХСЦЦ плаибоок.
Али производни процеси који осигуравају да медицински производи раде како је предвиђено су од суштинског значаја за заштиту јавног здравља и могу захтевати извештавање другим владиним агенцијама као што су Министарство здравља и људских услуга или Агенција за инфраструктуру и безбедност сајбер безбедности, рекао је он Информатион Сецурити Медиа Гроуп.
На пример, „према члану 506Ј Федералног закона о храни, лековима и козметици, током или пре ванредне ситуације јавног здравља, произвођачи одређених медицинских уређаја морају да обавесте ФДА о прекиду или трајном прекиду производње“, рекао је он.
„Поред уоквиривања процене озбиљности инцидента у смислу утицаја на пословање, националне безбедности или грађанских слобода, смернице такође утичу на јавно здравље или безбедност у планирању реаговања на инциденте“, рекао је он.
„Поред тога, смернице уводе регулаторна разматрања у процес тима за одговор на сајбер инциденте, укључујући пријављивање сумњивих или потврђених инцидената Здравље-ИСАЦ и друге организације за размену информација и анализу“.
