Det här dokumentet ger en översikt över ett livscykelbaserat tillvägagångssätt för att hantera medicinsk utrustnings cybersäkerhet ur perspektivet av tillverkare av medicintekniska produkter och hälsovårdsorganisationer. Den ger en översikt över de fyra huvudsakliga livscykelfaserna och förhållandet mellan dem. Vidare ger den referenser till viktiga föreskrifter och standarder samt andra ledande praxis som tillhandahålls i litteraturen.
I ljuset av vikten av cybersäkerhet för medicinsk utrustning, och med tanke på den växande komplexiteten i vårt ekosystem för medicinsk utrustning å ena sidan och ökningen av antalet och sofistikerade cyberhot, är efter en programmatisk och repeterbar uppsättning säkerhetsprocesser ett krav för alla tillverkare av medicintekniska produkter och sjukvårdsleveransorganisationer. Vi hoppas att denna whitepaper ligger till grund för en bättre förståelse av ett sådant tillvägagångssätt.
bidragsgivare
Detta dokument har utvecklats i samarbete med Healthcare Delivery Organisations (HDO) och Medical Device Manufacturer (MDM). Bidragsgivare inkluderar medlemmar av H-ISAC Medical Device Security Information Sharing Council (MDSISC) samt IHE PCD-arbetsgrupper.
Lär dig mer om en livscykelbaserad strategi för hantering
cybersäkerhet för medicinsk utrustning.
H-ISAC handlar om att öka cyberresiliensen inom hälso- och sjukvårdssektorn. Vi är intresserade av att sprida handlingsbart innehåll som är i linje med säkerhetstänkandets ledarskap. I linje med detta uttalande kräver vi inte din e-post för att ladda ner originalinnehåll från vår webbplats.
