אומאפהענגיקע שטילקייט: ווי MAUDE קען פארשטארקן דעם רוף פאר זיכערערע דעווייסעס
מעדיצינישע דעווייס בלאָג דורך פיל ענגלערט, געזונט-ISAC וויצע־פּרעזידענט פון מעדיצינישע דעווייס זיכערהייט
מעדיצינישע דעווייס אייגענטימער ווערן מער און מער פראַסטרירט דורך די לימיטירטע אינפֿאָרמאַציע וואָס מעדיצינישע דעווייס פאַבריקאַנטן טיילן וועגן באַקאַנטע אָבער נישט אַנטפּלעקטע שוואַכקייטן אין מעדיצינישע טעכנאָלאָגיעס און די גיכקייט מיט וואָס זיי פּאַטשן באַקאַנטע שוואַכקייטן. נוצן די פוד און דראַג אַדמיניסטראַציע'ס MAUDE קען זיין אַ וועג צו פירן צו שנעלקייט.
די FDA'ס MAUDE דאַטאַבייס – קורץ פֿאַר Manufacturer and User Facility Device Experience – איז אַ עפֿנטלעכע רעפּאָזיטאָרי פֿון אַדווערס געשעעניש באַריכטן וועגן מעדיצינישע דעוויסעס און איז טייל פֿון דער FDA'ס פּאָסטמאַרקעט אויפֿזיכט סטראַטעגיע. איר הויפּט ציל איז צו העלפֿן די FDA מאָניטאָרירן די דעווייס פּערפאָרמאַנס, דעטעקטירן פּאָטענציעלע זיכערהייט פּראָבלעמען, און שטיצן נוץ-ריזיקירן אַסעסמאַנץ נאָכדעם וואָס דעוויסעס זענען אויף דעם מאַרק. פֿאַרפֿליכטנדיקע רעפּאָרטערס (ווי מאַנופֿאַקטורערס, אימפּאָרטערס, און געזונטהייט אינסטיטוציעס) מוזן פאָרלייגן באַריכטן ווען אַ דעווייס קען האָבן געפֿירט אָדער בייגעטראָגן צו אַ טויט, ערנסטע שאָדן, אָדער אַ מאַלפֿונקציע. פֿרײַוויליקע רעפּאָרטערס (ווי געזונטהייט פּראָפֿעסיאָנאַלן, פּאַציענטן, אָדער קערגיווערס) קענען אויך פאָרלייגן באַריכטן אויב זיי באַמערקן אָדער דערפֿאַרן אַ דעווייס-פֿאַרבונדענע פּראָבלעם.